銷售谘詢熱線：
13212288776
用於(yu) 檢查藥物從(cong) 片劑或膠囊劑等固體(ti) 製劑在規定溶劑中溶出的速度和程度。
適用標準
《中華人民共和國藥典》２００５年版。
企業(ye) 標準《溶出度測試儀(yi) 》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２００４。
主要特點：
六杯六杆，一字單排。
機頭部分電動升降，平穩靈活。
轉藍及槳杆等采用進口ＳＵＳ３１６Ｌ不鏽鋼。
采用磁性水泵循環水流勻熱係統，水浴溫度均勻。
全自動智能化控製溫度、轉速及時間三個(ge) 參數。
可以隨意預置參數；分時顯示預置值和實時值。
自動化，自動檢測、自動診斷、自動報警。
智能化，儲(chu) 存藥典溶出試驗參數，可以隨時調用。
多能化，預置多點定時並自動訊響和進入下一點。
溶出度測試儀(yi) 技術指標：
調速範圍 （２０～２００）轉／分
調速精度 ±２轉／分
溫控範圍 （室溫～４５．０）℃
溫控精度 ±０．３℃
定時範圍 （１～９９９）ｍｉｎ 共九點
定時精度 ±０．１％
轉籃擺動幅度 ±１ｍｍ
槳杆擺動幅度 ±０．５ｍｍ
電源 ２２０Ｖ／５０Ｈｚ
外型尺寸 （９６0×４０0×４８0）mm3
